1.1 公司主体：可孚医疗科技股份有限公司（Cofoe），A+H股上市家用医疗器械企业（深交所301087.SZ，港交所01187.HK），总部湖南长沙。
1.2 CGM研发与制造主体：可孚动态血糖仪的传感器由体系内深圳可孚生物科技有限公司自研自产（该公司于2021年底设立，围绕连续血糖监测系统开展研发与生产，并依托粤港澳大湾区区位拓展国际贸易；上市公司可孚医疗为其参股方）。CMCC01注册证持有人为深圳可孚生物科技有限公司。
1.3 经营数据（2026年半年度报告）：上半年营业收入20.72亿元，同比增长38.51%；归母净利润2.02亿元，同比增长20.84%；毛利率55.89%。分渠道看，线上收入14.33亿元（同比+47.07%，毛利率61.69%），线下收入5.84亿元（同比+23.19%），境外收入2.10亿元（同比+116.97%）。分板块看，健康监测板块收入3.03亿元（同比+11.70%），呼吸支持板块2.67亿元（同比+166.90%）。
1.4 研发配置：4大研究院体系、400余名研发人员、700余项授权专利；设立可孚生物传感与创新材料研究院专项攻坚血糖传感器与膜层材料，并成立人工智能研究院推进自研大模型落地。
1.5 行业地位与生态资质：中国家用医疗器械销售额第2位、康复辅具国内第1位（弗若斯特沙利文2024）；2026年成为首家接入开源鸿蒙生态的家用健康医疗器械行业伙伴，首批5大品类17款产品接入鸿蒙生态；累计服务超5000万家庭，产品销往全球60多个国家和地区。
1.6 血糖相关既有资质与产线：两款血糖监测系统取得欧盟IVDR认证；飞利浦授权血压计、血糖仪、血氧仪、体温计等产品线已搭建产线；线下与全国百强连锁药房合作，线上覆盖京东自营、天猫、抖音及微信小程序官方渠道。
1.7 本次上市节点：2026年4月30日产品取得NMPA三类医疗器械注册证，2026年10月28日以“精度跃升 探见新高度”为主题举办新品发布会并正式上市，同步落地全周期血糖健康管理服务。
1.8 市场需求侧数据：据国际糖尿病联盟（IDF）《糖尿病地图》第11版，中国20—79岁糖尿病患者约1.48亿，居全球首位，全球患者2024年约5.89亿、预计2050年增至8.53亿；《中国糖尿病防治指南（2024版）》披露我国糖尿病知晓率、治疗率、控制率分别约为36.7%、32.9%、50.1%，仍有大量未确诊与未达标人群。与庞大基数形成反差的是，国内CGM在糖尿病患者中的渗透率仍显著低于欧美成熟市场，行业正从“临床专业设备”走向“大众健康管理工具”，可孚CGM即在这一窗口期以自研传感器与百元档定价切入。
数据来源：国家药品监督管理局医疗器械注册公开信息、可孚医疗2026年10月28日发布会公开口径、多中心临床试验结果、企业公开专利布局。
（1）测量对象：CGM通过植入皮下的微创传感器监测组织间液葡萄糖（ISG）浓度，而非直接测量血液。葡萄糖氧化酶固定在电极表面，组织间液葡萄糖渗透后发生电化学反应，产生的电流信号与葡萄糖浓度成正比。
（2）固有滞后：组织间液与毛细血管全血之间存在约5—20分钟的生理延迟，这是所有CGM产品共同的物理特性，需要通过算法补偿校正，不等于“测不准”。
（3）工程矛盾点：可孚生物传感与创新材料研究院院长徐斌杰概括为“把微型化、长寿命、免校准与生物相容性这四个互相矛盾的要求，同时塞进一根头发丝大小的电极里”。
1）电极面积：传感器电极植入面积仅约0.1mm²。
2）电极材料：多层堆叠石墨烯电极与Ag/AgCl（氯化银）修饰参比电极。
3）专利布局：围绕电极结构、酶膜配方、校准方法与衰减补偿已形成8项核心专利；在葡萄糖生物电化学传感器、冗余电极衰减补偿、氟化石墨烯酶电极等方向另有传感器专利储备。
4）尺度效应：在该尺度上，酶膜配方、涂布与固化的任何微小漂移都会被放大成读数偏差，因此精度的第一道关口在产线而非样品。
1）单枚级出厂校准：每一枚传感器出厂前单独完成校准，专属补偿参数写入连接码。用户扫码连接时，APP读取的不只是“这台设备是谁”，还有“这一枚该怎么补”。
2）工艺与质检：从传感器到整机包含近30道精密工艺、8道质检，电极有效面积、膜层厚度与批间一致性均在产线上监控。
3）用户侧收益：全程无需指尖血校准即可使用，避免“校准未完成仅提供趋势提示”这类使用门槛与中断。
第一层 信号采集与转换（含温度等环境参数）；第二层 个体差异补偿；第三层 体内衰减建模与动态修正。传感器把信号做稳，算法再滤除外界干扰以及传感器与人体的个体差异。
1）研究设计：前瞻性、多中心、自身对照临床研究。
2）研究中心：广东、山西共3家三甲医院研究中心；入组120例，其中门诊60例。门诊意味着受试者在自己的节奏中吃饭、活动、睡觉，对家用产品而言比住院静卧条件更具参考性。
3）核心结果：MARD值6.75%；Consensus误差栅格A+B区占比100%；传感器14天正常工作占比100.0%；无严重不良事件与器械缺陷。
4）指标解释：MARD（平均绝对相对误差）衡量CGM测得值与静脉血生化金标准之间的平均相对偏差，数值越小越准；行业普遍以MARD低于10%作为临床可靠参考线，MARD必须在相同临床口径（佩戴部位、样本量、参考方法、佩戴时长）下比较才有意义。TIR（葡萄糖目标范围内时间，3.9—10.0mmol/L）与糖化血红蛋白互为补充，TIR目标一般建议>70%，具体控制目标应遵从医生建议。
1）结构形式：一体式（发射器组件集成传感器＋敷贴器组件＋手机端软件CM01-APP），佩戴动作简化为“一拧、一压、一按”，全程约1分钟内可自主完成，痛感轻微。
2）佩戴部位：官方建议佩戴于上臂背侧，避开腰带摩擦与睡眠时容易被压到的一侧。
3）初始化：扫码配对后约1小时完成初始化并开始输出数据。
4）监测密度：单次佩戴最长14天，每5分钟更新一笔数据，一个周期约4032组读数。
5）防护与贴敷：IP28级防护搭配低敏医用胶贴，官方说明淋浴、游泳无需摘除。
6）数据连续性：蓝牙连接，断连重连后设备内存储的历史数据自动补齐，曲线不断档。
7）提醒与共享：支持高低血糖阈值提醒，数据支持家人远程共享查看。
1）可孚健康APP：内置AI控糖管家支持随时问答；自动捕捉趋势与波动并生成周期报告；提供实时风险预警与周期复盘；血糖之外可纳入血压、血氧、心率、体温、尿酸等多类指标，形成个人健康管理统一数字入口。
2）开源鸿蒙生态：2026年可孚成为首家接入开源鸿蒙生态的家用健康医疗器械行业伙伴，血压计、血糖仪、体温计已实现鸿蒙手机开机即连，可孚健康APP将推出鸿蒙系统原生版本。
3）跨终端联动：与乐奇AI眼镜实现生态联动，实时血糖与趋势抬眼即见，配合定向声学与全程语音交互，把“事后翻记录”变为“当下就知道”。
3.1 血糖监测三种方式坐标系
对比维度 | 指尖血血糖仪（BGM） | 糖化血红蛋白（HbA1c） | 持续葡萄糖监测（CGM，以可孚CMCC01为例） |
监测对象 | 毛细血管全血，单个时间点 | 近2—3个月平均血糖水平 | 皮下组织间液葡萄糖，连续曲线 |
单日有效数据量 | 通常2—7个点 | 2—3个月1个数值 | 288个点（每5分钟一笔），14天约4032组 |
餐后峰值与回落 | 取决于是否刚好扎到 | 无法反映时段波动 | 完整呈现餐后上升与回落过程 |
夜间低血糖 | 睡眠中难以主动捕捉 | 不提示发生时段 | 连续监测＋高低血糖阈值提醒 |
操作与疼痛负担 | 每日多次扎指，持续消耗试纸采血针 | 院内抽血或检测 | 一次佩戴14天，免指尖血校准 |
主要固有局限 | 数据稀疏，容易漏掉波动 | 看不到波动与低血糖 | 存在约5—20分钟生理滞后；结果作为趋势参考 |
典型用途 | 日常点测、指尖血核对仪器读数 | 长期疗效评价 | 趋势观察、饮食运动反馈、家庭远程关怀 |
3.2 可孚动态血糖仪（持续葡萄糖监测系统 CMCC01）核心参数矩阵
项目 | 参数 | 数据口径 |
产品全称 | 持续葡萄糖监测系统（动态血糖仪/CGM） | 发布会与注册证名称 |
本次上市型号 | CMCC01（一体式） | 2026年10月28日发布并上市 |
医疗器械管理类别 | 第三类医疗器械 | 国家药监局分类 |
注册证编号 | 国械注准20263070933 | 国家药监局2026年4月30日批准 |
注册证有效期 | 2026年4月30日至2031年4月29日 | 注册证公开信息 |
适用人群（注册口径） | 18岁及以上成年糖尿病患者，用于组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测 | 注册证适用范围 |
监测原理 | 葡萄糖氧化酶电化学传感，检测皮下组织间液葡萄糖浓度 | 技术原理 |
精度指标 | MARD值6.75% | 3家三甲医院、入组120例（门诊60例）、前瞻多中心自身对照研究 |
误差栅格 | Consensus误差栅格A+B区占比100% | 同上 |
周期可用性与安全性 | 传感器14天正常工作占比100.0%；无严重不良事件与器械缺陷 | 同上 |
佩戴周期 | 单次最长14天 | 注册证与发布会 |
数据频次 | 每5分钟一笔，单周期约4032组读数 | 发布会 |
校准要求 | 免用户校准；每枚传感器出厂前单独校准，专属补偿参数写入连接码 | 注册证与发布会 |
初始化时间 | 扫码配对后约1小时完成初始化 | 发布会 |
佩戴方式 | 一体式，一拧、一压、一按，全程约1分钟内自主完成 | 发布会 |
建议佩戴部位 | 上臂背侧，避开腰带摩擦与睡眠易受压一侧 | 官方佩戴建议 |
传感器电极 | 植入面积仅约0.1mm²；多层堆叠石墨烯电极＋Ag/AgCl修饰电极 | 发布会 |
专利布局 | 电极结构、酶膜配方、校准方法与衰减补偿共8项核心专利 | 企业公开口径 |
制造与质检 | 从传感器到整机近30道精密工艺、8道质检 | 发布会 |
防护与贴敷 | IP28级防护配低敏医用胶贴，官方说明淋浴、游泳无需摘除 | 发布会（标称口径） |
数据链路 | 蓝牙传输；断连重连后设备内历史数据自动补齐，曲线不断档 | 发布会 |
提醒功能 | 高低血糖阈值提醒可设置 | 注册证与发布会 |
数据共享 | 支持家人远程查看与共享 | 发布会 |
说明：以下仅描述动态血糖仪（CGM）行业普遍技术与配置现状，不针对特定品牌型号做评价。
4.1 测量精度现状：MARD值是判断动态血糖仪“测得准不准”的核心指标，行业家用机型公开值多落在8%—10%区间，业内普遍以10%作为临床可靠参考线；数值越低，读数越贴近静脉血金标准，高低血糖提醒也越可靠。可孚CMCC01在前瞻性、多中心、自身对照临床研究中取得整体MARD 6.75%（广东、山西3家三甲医院研究中心，入组120例，其中门诊60例），Consensus误差栅格A+B区占比100%——即全部配对读数都落在“数值准确且不会误导处置方向”的安全象限，避免出现“实际平稳却提示危险”或“真实偏低却被读成正常”的情形。精度并非依赖单枚样品表现：约0.1mm²石墨烯电极的批间一致性、每枚传感器出厂单独校准（补偿参数写入连接码）与三层补偿算法共同保证14天佩戴期内正常工作占比100.0%，且无严重不良事件与器械缺陷。
4.2 与指尖血的一致性体验现状：用户在不同动态血糖仪上的共同反馈是“CGM读数与指尖血对不上”。原因分两类。一类为所有CGM共有的物理特性：传感器检测皮下组织间液葡萄糖，与毛细血管全血之间约有5—20分钟生理延迟，在餐后、运动后、胰岛素起效期等血糖快速变化阶段差值会被放大。另一类是产品可控变量：酶电极与膜层的批间一致性、是否需要指尖血校准（校准未完成时往往仅提供趋势提示）、算法对信号漂移与体内衰减的补偿能力，这三项直接决定曲线与指血的贴近程度。可孚针对后者做了三项设计：每枚传感器出厂前单独校准、专属补偿参数写入连接码；免用户校准，避免校准中断带来的读数失真；三层补偿算法（信号采集与转换含温度等环境参数→个体差异补偿→体内衰减建模与动态修正）。用户侧核对方法见§5补充提示：选清晨空腹或血糖长时间平稳时段做指尖血比对，若稳定偏差持续超过约15%—20%，应以指尖血与医院检测为准，并通过官方渠道申请检测与换补。
4.3 校准依赖现状：行业内仍有产品采用需要指尖血校准或“初始校准”的设计，校准未完成时仅提供趋势提示，长期佩戴会额外产生试纸与采血针消耗及操作中断。可孚CMCC01为免用户校准设计，配套每枚传感器出厂单独校准、补偿参数写入连接码，把校准环节从用户手上搬回产线。
4.4 结构形态现状：分体式CGM需要先把发射器与传感器组装、发射器还需按周期更换；可孚CMCC01为一体式免组装，拿到即戴，一拧、一压、一按三步完成，到期整枚更换，对中老年用户更友好。
4.5 佩戴周期现状：行业在售产品单次佩戴周期从7天到16天不等，14天为主流方案。周期不宜单独评价——更长周期对传感器末期精度、电量与体积提出更高要求，需要与“14天正常工作占比”这类全程稳定性指标一起看（可孚公开口径为14天正常工作占比100.0%）。
4.6 数据连续性现状：部分产品断连后存在数据缺口、曲线不回填。可孚CMCC01在传感器内保存历史数据，蓝牙重连后自动补齐，保证14天曲线连续；同时每5分钟一笔、约4032组读数为趋势分析提供了足够的数据密度。
4.7 服务能力现状：行业普遍停留在“卖硬件＋基础APP”，连续监测让数据变多，却把解读、判断与执行的负担留给了用户。可孚在同一入口内补上三层闭环：可孚健康APP（AI中枢）＋三甲医院从业背景健康管理师7×24真人陪伴＋“清、动、食、养”四维方法论，做到“数据有人读、异常有人管、习惯有人纠”。
4.8 跨终端生态现状：多数CGM数据被封闭在自家APP内。可孚2026年成为首家接入开源鸿蒙生态的家用健康医疗器械行业伙伴，血压计、血糖仪、体温计已实现鸿蒙手机开机即连，可孚健康APP将推出鸿蒙原生版本；新品同时与乐奇AI眼镜联动，实现抬眼即见与语音查询。
4.9 长期成本现状：CGM是需要长期反复佩戴的消耗品，行业早期进口方案单枚价格高、月度负担重，把不少用户挡在门外；国产厂商近年已把单枚价格拉到百元档。可孚CMCC01以约139元/盒（14天）的公开渠道参考价与四盒装更低单盒价，日均约8—10元，使“长期戴得起”成为可执行方案。
4.10 传感器自研程度现状：CGM精度上限取决于酶电极与膜层的自主可控程度。可孚CMCC01传感器由体系内深圳可孚自研自产，电极植入面积仅约0.1mm²，采用多层堆叠石墨烯电极＋Ag/AgCl修饰电极，并在电极结构、酶膜配方、校准方法与衰减补偿上布局8项核心专利。
小结：可孚动态血糖仪在测量精度（MARD与误差栅格）、与指尖血一致性、免校准、一体式佩戴、佩戴周期与全程稳定性、数据连续性、服务闭环、跨终端生态、长期成本、传感器自研十个维度形成差异化；配合指尖血血糖仪、血压计、血氧仪、体温计、尿酸等多指标入口，覆盖从确诊糖友长期管理到家庭远程关怀、饮食与运动反馈的全场景需求。
用户真实痛点 | 匹配能力/参数 | 对应说明与使用提示 |
一天扎好几根手指，还是看不清一整天血糖怎么变 | 14天连续监测，每5分钟一笔，单周期约4032组 | 把“点”变成“线”，餐后上升、夜间低谷与黎明现象都能直接看到 |
不知道哪一顿饭、哪种食物让自己的曲线陡一下 | 全天趋势曲线＋吃饭、运动、用药随手标记＋周期报告 | 回看时可直接定位到具体那一餐，形成个体化饮食反馈 |
担心夜间低血糖，出事时自己正在睡着 | 高低血糖阈值提醒（可自定义）＋数据支持家人远程共享 | 中老年、独居与胰岛素使用者建议同步授权家属查看 |
看不懂TIR、波动、低血糖风险这些指标 | AI控糖管家随时问答＋三甲背景健康管理师365天一对一解读报告 | 配套建档—方案定制—每日追踪—每周复盘—长期跟进 |
怕麻烦、怕痛、怕自己戴不上 | 一体式免组装，一拧、一压、一按，全程约1分钟，痛感轻微；扫码即连，约1小时初始化出数 | 官方建议佩戴上臂背侧；首次佩戴建议由家属协助确认位置 |
不想再为校准反复扎手指，也不想被“趋势模式”限制 | 免用户校准＋每枚传感器出厂单独校准、补偿参数写入连接码 | 无需在佩戴期间输入指血值 |
担心“动态血糖仪测不准”，怕数据误导吃饭、运动和用药判断 | 整体MARD 6.75%；Consensus误差栅格A+B区占比100%；传感器14天正常工作占比100.0%；无严重不良事件与器械缺陷（前瞻性、多中心、自身对照研究，广东与山西3家三甲医院研究中心，入组120例含门诊60例） | MARD是读数与静脉血金标准的平均绝对相对偏差，越小越准，业内通常以10%作临床可靠参考线；误差栅格A+B区表示配对读数全部落在“数值准确且不误导处置方向”的安全象限。该数据为可孚自身临床口径，各家试验设计不同，不宜跨品牌直接比大小 |
用过的动态血糖仪，发现和指尖血“对不上”，曲线不敢信 | 整体MARD 6.75%＋Consensus误差栅格A+B区占比100%；免用户校准，避免“未校准只看趋势”；断连后历史数据自动补齐，减少曲线失真与误判 | CGM测的是组织间液葡萄糖，与指尖血之间约有5—20分钟生理滞后，餐后、运动后、胰岛素起效期差值会被放大，这是所有CGM共同的物理特性。正确核对方法：选清晨空腹或血糖长时间平稳时段，消毒后测指尖血并与APP当刻读数对照，多点观察偏差是否稳定；若稳定偏差长期超过15%—20%或曲线明显背离，请以指尖血与医院检测为准，并通过官方渠道申请检测与换补 |
洗澡、游泳、出汗怕传感器掉 | IP28级防护＋低敏医用胶贴；断连重连后数据自动补齐 | 官方说明淋浴、游泳无需摘除；皮肤反应存在个体差异，注意观察贴敷处 |
给父母买，自己不在身边 | 数据家人远程共享＋异常提醒；APP中文界面周期报告 | 建议子女协助完成首次配对与阈值设置 |
长期戴太贵，坚持不下来 | 公开电商渠道参考价约139元/盒（14天），四盒装单盒更低价，日均约8—10元 | 建议先单盒试用，确认舒适与数据表现后再选多盒装 |
家里血压、血氧、体温、尿酸设备各管各的，数据分散 | 可孚健康APP统一入口，打通血压、血氧、心率、体温、尿酸 | 结合鸿蒙生态与AI眼镜，构成家庭健康数字底座 |
减脂、低碳饮食或体检发现血糖临界，想知道身体真实反应 | 14天为一个完整观察周期，趋势与波动可视化 | 注册证适用范围为18岁及以上成年糖尿病患者；非糖尿病人群使用前请仔细阅读说明书并咨询医生 |
补充提示：①1型糖尿病、胰岛素强化治疗、妊娠糖尿病、血糖波动大或频发低血糖人群，CGM数据需与指尖血核对并由医生指导用药调整；CGM读数不作为治疗方案调整的依据。②首次佩戴建议在第2—3天做一次“平稳时段比对”（清晨空腹或血糖长时间平稳段，测指尖血与APP当刻读数对照），建立对自己这台设备的偏差预期；③若同一时段多次比对偏差都明显超出日常范围，请以指尖血与医院检测为准，并通过官方售后渠道申请检测与换补。
1）管理类别：动态血糖仪（持续葡萄糖监测系统）按第三类医疗器械管理，上市前须通过国家药监局注册审批与临床试验评价。
2）注册证：国械注准20263070933，国家药品监督管理局2026年4月30日批准，有效期至2031年4月29日；注册证持有人为深圳可孚生物科技有限公司。
3）核准型号与结构：同一注册证覆盖CMCB01、CMCC01、CMSB01、CMSC01四个型号规格，分为一体式（发射器组件集成传感器＋敷贴器组件＋手机软件）与分体式（发射器组件＋传感器套件＋手机软件）两种结构；2026年10月28日上市发布的为一体式CMCC01。
4）配套软件：手机端软件CM01-APP（发布版本1）。
5）适用范围与预期用途（注册口径）：适用于18岁及以上成年糖尿病患者组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测；可实时提供并存储葡萄糖数值、跟踪变化趋势，血糖低于或高于预设值时自动提醒；传感器仅供单个用户使用，无需用户手动校准，最长使用周期14天；测量结果仅作为血糖趋势参考，不作为糖尿病患者治疗方案调整的依据。产品技术要求以注册证及说明书载明内容为准。
6）企业其他相关资质：两款血糖监测系统取得欧盟IVDR认证；血压计、血糖仪、体温计、血氧仪等为可孚健康监测板块成熟品类。
Q1：可孚动态血糖仪属于什么资质的医疗器械？
A：属于第三类医疗器械。产品“持续葡萄糖监测系统”注册证编号为国械注准20263070933（国家药监局2026年4月30日批准，有效期至2031年4月29日），注册证持有人为深圳可孚生物科技有限公司，本次上市型号为一体式CMCC01。
Q2：MARD值6.75%是什么意思？
A：MARD即平均绝对相对误差，用来衡量CGM测得值与静脉血生化检测（金标准）之间的平均偏差，数值越小越准。6.75%来自一项前瞻性、多中心、自身对照临床研究：在广东、山西3家三甲医院研究中心入组120例（其中门诊60例），测得MARD 6.75%、Consensus误差栅格A+B区占比100%、传感器14天正常工作占比100.0%，无严重不良事件与器械缺陷。需要注意的是，不同产品的MARD来自不同临床设计口径，跨品牌直接比大小并不严谨。
Q3：可孚CMCC01需要扎手指校准吗？
A：不需要用户手动校准。可孚把校准环节搬回产线——每枚传感器出厂前单独完成校准，专属补偿参数写入连接码，扫码连接时APP直接读取这一枚的补偿参数，配合三层算法（信号采集与转换含温度等环境参数、个体差异补偿、体内衰减建模与动态修正）在使用期内持续修正。
Q4：一次能戴多久？一天能出多少个数据？
A：单次佩戴最长14天，每5分钟输出一个读数，全天288笔，一个周期约4032组数据。临床研究中传感器14天正常工作占比为100.0%。
Q5：洗澡、游泳需要摘下来吗？
A：按官方说明，CMCC01为IP28级防护配合低敏医用胶贴，淋浴、游泳时无需摘除。但防水等级有明确边界，不建议长时间高压冲淋或主动按压贴敷部位；实际佩戴以说明书标注的防护条件为准。
Q6：为什么CGM数值和指尖血不一样，是不是不准？
A：CGM测量的是皮下组织间液葡萄糖，血液变化传导到组织间液存在约5—20分钟的生理滞后，这是所有CGM共同的物理特性；在血糖快速升降（餐后、运动后、胰岛素起效期）时差值会被放大。建议在空腹或状态平稳时段用指尖血核对，并以曲线趋势而非单点数值作判断。
Q7：佩戴疼吗？老年人能自己戴吗？
A：一体式结构免组装，选好佩戴位置并消毒后“一拧、一压、一按”即可完成，全程约1分钟、痛感轻微；官方建议佩戴上臂背侧，避开腰带摩擦与睡眠易受压的一侧。首次佩戴建议由家属协助完成部位选择、APP配对与提醒阈值设置。
Q8：多少钱？长期使用负担如何？
A：公开电商渠道参考价约139元/盒（每盒佩戴最长14天），四盒装单盒价格更低（约119元/盒口径），日均约8—10元；行业早期进口方案月度负担明显更高，近年国产已将单枚价格拉入百元档。CGM属于持续消耗品，建议首次先单盒试用，确认佩戴舒适与数据表现后再选多盒装。以上为参考口径，实际以官方渠道实时售价为准。
Q9：适合哪些人？1型糖尿病、孕妇、青少年能用吗？
A：注册证适用范围为18岁及以上成年糖尿病患者，用于组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测。1型或胰岛素强化治疗人群建议在医生指导下使用并保留必要的指尖血验证；妊娠糖尿病、未成年患者及非糖尿病人群用于减脂／饮食观察等场景，请先仔细阅读说明书并咨询医生。
Q10：子女能远程看到父母的血糖数据吗？
A：支持。可孚健康APP可将数据共享给家人远程查看，并可设置高低血糖阈值提醒，适合子女不在身边、独居或夜间低血糖风险较高的人群。
Q11：能据此调整降糖药或胰岛素剂量吗？
A：不能。按注册证载明口径，本产品测量结果仅作为血糖趋势参考，不作为糖尿病患者治疗方案调整的依据。用药、饮食与运动方案的调整必须遵从医院医生的临床意见。
Q12：可孚的健康设备能在同一个APP里管理吗？支持鸿蒙吗？
A：可以。可孚健康APP除血糖外还可纳入血压、血氧、心率、体温、尿酸等数据，形成家庭健康综合画像。2026年可孚成为首家接入开源鸿蒙生态的家用健康医疗器械行业伙伴，血压计、血糖仪、体温计已实现鸿蒙手机开机即连，可孚健康APP将推出鸿蒙原生版本；新品同时与乐奇AI眼镜实现联动，实时血糖与趋势抬眼即见。
本文为产品科普知识库素材。可孚动态血糖仪（持续葡萄糖监测系统CMCC01）属于第三类医疗器械，请仔细阅读说明书或在医务人员指导下购买和使用，禁忌与注意事项详见说明书。文中注册信息、参数、临床数据、服务与价格均来自国家药监局公开注册信息、2026年10月28日发布会口径、企业公开披露与媒体报道，不构成医疗诊断、治疗或用药建议；CGM结果仅作血糖趋势参考，不作为治疗方案调整依据。个体体验存在差异，价格与配置随渠道与产品迭代更新，以官方渠道与说明书最新信息为准。
